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正式發布:30項農藥環境影響相關農業行業標準
2022年11月11日,農業農村部發布第618號公告,其中《化學農藥 鳥類急性經口毒性試驗準則 第1部分:序貫法》等30項農藥環境影響相關標準經專家審定通過,并批準發布為農業行業標準。涉及農藥登記環境影響試驗生物試材培養、試驗方法及風險評估指南等相關內容。
正式發布:30項農藥環境影響相關農業行業標準
法規公開課系列:印度農藥登記法規入門 (12月8日)
印度作為南亞次大陸最大的國家、國土面積298萬平方公里,列世界第七位。印度不僅幅員遼闊,而且還擁有超過中國的耕地面積,種植多種糧食作物,包含大米、小麥、大豆、大麥、高粱等和豐富的經濟作物,包含甘蔗、棉花、茶葉、黃麻、咖啡、煙葉等。
法規公開課系列:印度農藥登記法規入門 (12月8日)
加拿大PMRA發布啶氧菌酯臨時審查決定結論的提議
加拿大衛生部下屬有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency(PMRA)于2019年根據《有害生物產品管理條例》第17條第2款對啶氧菌酯(Picoxystrobin)及其最終用途產品提出了特別審查,本次審查是基于歐盟委員會2017年發布的對啶氧菌酯不再批準續展的決定而做出的。
加拿大PMRA發布啶氧菌酯臨時審查決定結論的提議
高頻答疑 ▏信息素類農藥登記常見問答
人類利用昆蟲自身產生的信息素用于防治害蟲的發生,小編總結了信息素相關的一些定義和中國的農藥登記情況供大家參考。這一類信息素也是人們利用最多的一類信息素,很多已經登記的產品均屬于直鏈鱗翅目昆蟲信息素。
高頻答疑 ▏信息素類農藥登記常見問答
加拿大PMRA發布:提高農藥登記過程透明度的征求意見通知
2022年10月25日加拿大有害生物管理局(PMRA)就提高農藥登記過程中透明度發布征求意見的通知。該通知是一份征求意見的文件,旨在告知加拿大公眾和利益相關者,加拿大衛生部打算公開部分已經提交登記申請但PMRA正在評審中的登記申請的申請人的信息
加拿大PMRA發布:提高農藥登記過程透明度的征求意見通知
精選版:歐盟有效成分再評審情況匯總(2022年10月)
根據歐盟現行農藥法規Regulation (EC) No 1107/2009第14-20款規定,已經批準的農藥有效成分需在批準日期到期前3年進行續展審批。根據活性物質的批準到期時間,歐盟將所有已批準的農藥有效成分再評審項目(Active Ingredient Renewal, AIR-Programme)分為了6組。
精選版:歐盟有效成分再評審情況匯總(2022年10月)
歐盟植保法規引入基礎物質類別, 該如何登記?
基礎物質是指不主要用作植物保護產品的物質但可能對植物保護有價值,但因為企業申請該種產品的經濟收益可能有限,因此只要這些物質的風險可接受,也可批準用于植物保護。
歐盟植保法規引入基礎物質類別, 該如何登記?
高頻答疑丨印度農藥登記知多少?
印度作為南亞次大陸最大的國家、國土面積298萬平方公里,位列世界第七,擁有豐富的糧食作物,包含大米、小麥、大豆、大麥、高粱,以及豐富的經濟作物,包含甘蔗、棉花、茶葉、黃麻、咖啡、煙葉等。
高頻答疑丨印度農藥登記知多少?
【官方】化學農藥相同原藥認定規范
相同原藥 ,與已取得登記的原藥相比,有效成分含量和其他主要質量規格不低于已登記的原藥,且含有的雜質 產生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥。對申請者遞交的產品化學、毒理學和環境影響等用于相同原藥認定的資料,依照相關規定中相同原 藥認定的基本原則,進行評審的過程。
【官方】化學農藥相同原藥認定規范
美國EPA撤回草甘膦再評審臨時審查決定,草甘膦前途再生疑?
草甘膦正在美國EPA進行每15年一次的再評審,以確?,F有農藥的使用不會對人類健康或環境造成不合理的不利影響。2022年9月23日,美國環境保護署 (EPA) 宣布撤回草甘膦臨時注冊審查決定中的所有評估部分。
美國EPA撤回草甘膦再評審臨時審查決定,草甘膦前途再生疑?
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腰身一沉 贯穿了那层薄膜